À Dole, un Café SEP pour échanger, partager et rompre l’isolement
Le vendredi 22 mai à Dole, les personnes concernées par la sclérose en plaques sont invitées à participer à un Café SEP convivial et bienveillant. Un temps d’échange pour rencontrer d’autres personnes vivant avec la maladie, partager son expérience et créer du lien dans un cadre chaleureux.
actualitéPublié le 22 mai 2026
Journée mondiale de la SEP : un rendez-vous chaleureux pour échanger à Dole
Parce que vivre avec une sclérose en plaques peut parfois entraîner solitude et isolement, des temps de rencontre comme les "Café SEP" permettent de se retrouver, d’échanger librement et de partager des expériences du quotidien.
À Dole, ce rendez-vous est organisé par Catherine Lienhardt, coordinatrice de l’association SEP UN PLUS 21 / 39 et bénévole engagée de France Sclérose en Plaques. Ouvert à toutes les personnes concernées par la SEP, ce moment se veut accessible, chaleureux et sans jugement.
Autour d’un café, chacun pourra discuter, poser ses questions, rencontrer d’autres personnes vivant avec la maladie et profiter d’un temps de soutien et d’écoute dans une ambiance conviviale.
France Sclérose en Plaques soutient pleinement ces initiatives locales qui favorisent le lien social, l’entraide et l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par la sclérose en plaques.
Infos pratiques
- Date : vendredi 22 mai 2026
- Horaires : de 15h à 18h
- Lieu : Au Bureau · 1 rue du Général Béthouart · Dole (39) - à côté du cinéma Le Majestic
- Contact : Catherine Lienhardt au 06 31 23 58 54
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue