Atelier en visio : Travailler avec une SEP dans les fonctions publiques : connaître ses droits et les dispositifs d'accompagnement
Vous êtes fonctionnaire ou contractuel dans la fonction publique d'État, hospitalière ou territoriale ? Cet atelier juridique vous apportera des informations concrètes sur les dispositifs permettant de faciliter l'accès à l'emploi, le maintien dans l'activité professionnelle et les aménagements possibles lorsque l'on vit avec une sclérose en plaques.
actualitéAtelier en visio le 11 juin 2026
SEP, connaître ses droits et mieux comprendre les dispositifs existants dans la fonction publique
Les personnes vivant avec une sclérose en plaques peuvent bénéficier de mesures spécifiques pour accéder à l'emploi ou poursuivre leur activité professionnelle dans les différentes fonctions publiques.
Animé par Marie Delenne, patiente experte France Sclérose en Plaques et participante au programme ETP (éducation thérapeutique du patient) du réseau PACASEP, cet atelier permettra d'aborder les droits, les démarches administratives et les solutions d'accompagnement existantes pour les agents titulaires comme contractuels.
L'atelier s'adresse :
- aux personnes directement concernées par la SEP ;
- aux proches ;
- aux professionnels intéressés par la thématique.
À prévoir pour participer :
- une caméra ;
- un micro ;
- une connexion internet stable.
Les participants recevront le lien de connexion par e-mail quelques jours avant l'événement.
Infos pratiques
- Date : Jeudi 11 juin 2026
- Format : Atelier en ligne
- Intervenante : Marie Delenne, patiente experte France Sclérose en Plaques
- Inscription : lien pour s'inscrire
- Contact : Elise Martinez – elise.martinez@apf.asso.fr - 06 32 23 90 07
Nos dernières actualités
Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue