Café SEP aux Ulis : un temps d’échange pour les personnes concernées par la SEP
Le Café SEP de l’Essonne vous donne rendez-vous aux Ulis (91) pour plusieurs après-midis de rencontre et de partage. Autour d’une boisson et de quelques douceurs, venez échanger librement avec d’autres personnes concernées par la sclérose en plaques, dans une ambiance bienveillante et détendue.
actualitéLes jeudis : 17/09 - 15/10 - 12/11 et 10/12
Café SEP de l'Essonne : se retrouver, partager son expérience et créer du lien
Vous vivez avec une sclérose en plaques ou êtes proche d’une personne concernée par la maladie ? Le Café SEP de l’Essonne propose des rendez-vous réguliers pour se rencontrer, discuter et partager son expérience en toute simplicité.
Ces temps d’échange permettent à chacun de poser ses questions, parler de son quotidien, écouter d’autres témoignages ou simplement profiter d’un moment chaleureux avec des personnes qui connaissent les réalités de la SEP.
Plusieurs rencontres sont programmées de septembre à décembre 2026 à la Maison Pour Tous des Amonts, aux Ulis.
Les dates (septembre à décembre 2026) :
- Jeudi 17 septembre
- Jeudi 15 octobre
- Jeudi 12 novembre
- Jeudi 10 décembre
Infos pratiques
- Lieu : Maison Pour Tous des Amonts
- Ville : Les Ulis (Essonne – 91)
- Horaire : à 14h
- Informations et contacts : Carole : 06 85 17 01 73 ou Fabienne : fabimic3@gmail.com
Que vous souhaitiez échanger, partager votre expérience ou simplement rencontrer d’autres personnes concernées par la SEP, venez pousser la porte du Café SEP de l’Essonne aux Ulis !
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue