À Lyon et dans le Rhône, le collectif « SEPour nous tous », désormais partenaire de France Sclérose en Plaques, organise chaque mois des rencontres conviviales pour les personnes vivant avec une sclérose en plaques et leurs proches. Des moments simples pour échanger, s’informer et rompre l’isolement.

actualitéPublié le 11 mars 2026
Vivre avec une sclérose en plaques peut parfois rimer avec isolement. C’est pour répondre à ce besoin essentiel de lien qu’est né le collectif « SEPour nous tous ».
Depuis janvier 2023, le groupe organise régulièrement des temps de rencontre à Lyon et dans ses environs. Ce qui avait commencé à quatre personnes rassemble aujourd’hui plus de 130 patients et accompagnants dans le Rhône.
L’objectif est clair : proposer des rendez-vous accessibles, chaleureux et réguliers, où chacun peut venir comme il est.
Les « Apéro-grignote » : un rendez-vous mensuel convivial
Chaque mois, un « Apéro-grignote », collectif local soutenu par France Sclérose en Plaques, réunit les membres dans une brasserie ou un restaurant lyonnais, à partir de 18h. Ces soirées permettent de rencontrer d’autres personnes vivant avec une SEP, d'échanger librement sur le quotidien, de partager des informations utiles et de passer un moment convivial, dans la bienveillance et la bonne humeur.
En trois ans, 36 soirées ont déjà été organisées, ainsi que des déjeuners du samedi et de nombreuses sorties : pique-niques, barbecues, visites culturelles, pétanque ou soirées festives.
Les prochains rendez-vous dans le Rhône
Ces rencontres sont ouvertes aux personnes vivant avec une SEP ainsi qu’à leurs proches aidants.
Les prochaines dates des « Apéro-grignote » (à partir de 18h) :
Infos pratiques - pour participer aux prochains rendez-vous ou recevoir les informations :
Vous vivez avec une sclérose en plaques ou vous accompagnez un proche dans le Rhône ?
Rejoignez un réseau de proximité humain, solidaire et engagé, et participez aux prochains rendez-vous « SEPour nous tous ».
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Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue