L’Odyssée de l’Espoir traverse les Ardennes pour faire entendre la voix des patients
Du 6 au 13 juillet 2024, une semaine à vélo pour sensibiliser à la sclérose en plaques… et pour faire parler d’espoir, d’inclusion et de solidarité. Conférences, rencontres, événements grand public et moments d’émotion sont au programme de cette Odyssée qui place les malades au cœur du projet. Temps fort à ne pas manquer : la visite exclusive du Château de Sedan en joëlette, le 12 juillet, dans un lieu privatisé pour l’occasion.
actualitéPublié le 12 juillet 2024
Semaine à vélo : Odyssée de l'Espoir dans les Ardennes
Parler de la sclérose en plaques, c'est déjà la combattre.Du 6 au 13 Juillet 2024, l’Odyssée de l’Espoir traverse les Ardennes pour sensibiliser sur la sclérose en plaques.
Rendez vous le 12 juillet 2024 au Château de Sedan, monument préféré des Français 2023, pour une visite dans des conditions uniques : le château sera fermé au grand public, 12 joëlettes sont prêtes à vous accueillir avec des porteurs pour vous faire profiter du château comme vous ne l’avez jamais vu.
Programme de la semaine de l'Odyssée de l'Espoir 2024 :
- Samedi 6 juillet : Bazeilles
- Dimanche 7 juillet : Voiziers
- Lundi 8 juillet : Château de Porcren
- Mardi 9 juillet : Liart
- Mercredi 10 juillet : Rocroi
- Jeudi 11 juillet : Charleville-Mézières
- Vendredi 12 juillet : Sedan
Aujourd’hui, l’Odyssée de l’Espoir, c’est :
- Une semaine à vélo chaque année au mois de juillet
- Des conférences sur la sclérose en plaques
- Un journal trimestriel d’information « L’écho de l’Odyssée »
Contact : Mireille Fourile, France Sclérose en Plaques
07 86 09 75 09 - mfourile@gmail.com - www.odyssee-espoir.com
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue