Avancées de la recherche

Les espoirs de la recherche : résumé de la conférence de la semaine du cerveau - Paris

Pour la 26e édition de la Semaine du cerveau, en partenariat avec la Fondation France Sclérose en Plaques et le Club des cellules gliales, une conférence sur la sclérose en plaques a été organisée au Collège de France à Paris pour sensibiliser le grand public à cette maladie.

Les espoirs de la recherche : résumé de la conférence de la semaine du cerveau - Paris

La Semaine du Cerveau 2024 : vous avez manqué la conférence "Les espoirs de la recherche" à Paris, téléchargez le compte-rendu

Céline Louapre et Brahim Nait Oumesmar ont présenté un état des lieux des connaissances actuelles sur cette maladie et les espoirs de la recherche en matière de perspectives thérapeutiques dans la sclérose en plaques. Cette conférence organisée au moment de "La Semaine du Cerveau" 2024, était associée à un moment d’échange autour de stands d’information et de posters (résumés de projet de recherche) présentés par des jeunes chercheurs financés par la fondation France Sclérose en Plaques.
Lors de cette conférence donnée au Collège de France, à Paris, et organisée pour le grand public ; plusieurs points sur la recherche et la maladie ont été abordés : 

  • La sclérose en plaques (SEP)
  • Évolution de la maladie
  • Les traitements actuels dans la SEP
  • Les axes de recherche
  • Perspectives

Retrouvez toutes ces données et informations en téléchargeant le PDF également disponible sur le site de "Médecinesciences.org".

Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue