Sclérose en plaques : les activités de l'été 2026 dans le Rhône avec SEP Pour Nous Tous
Activités SEP été 2026 dans le Rhône (69). Cet été 2026, le collectif SEP Pour Nous Tous, partenaire de France Sclérose en Plaques, propose un programme d'activités ouvertes aux personnes concernées par la SEP et à leurs proches. Randonnées, quiz musicaux, sorties au planétarium, repas et apéros conviviaux rythmeront les mois de juin, juillet et août en région Auvergne-Rhône-Alpes.
actualitéJuin - juillet et août 2026
Été 2026 : les rendez-vous de SEP Pour Nous Tous dans le Rhône
Créé par et pour les personnes vivant avec une sclérose en plaques, le collectif "SEP Pour Nous Tous" propose tout au long de l'année des moments de rencontre, de partage et de convivialité. Ces rendez-vous permettent de rompre l'isolement, de favoriser les échanges d'expérience et de créer du lien dans un cadre chaleureux et bienveillant.
Pour les mois de juin, juillet et août 2026, plusieurs activités sont proposées dans le département du Rhône (69), en région Auvergne-Rhône-Alpes.
Ces rendez-vous sont autant d'occasions de partager un moment convivial, de découvrir de nouvelles activités et de rencontrer d'autres personnes concernées par la sclérose en plaques dans un esprit de solidarité et d'entraide.
Au programme cet été
- 3 juin : Salon Handica à Eurexpo (entrée gratuite)
- 6 juin : Musi'Quiz à Lyon
- 13 juin : Rando'Printemps
- 18 juin : Apéro Grignote à Lyon Part-Dieu
- 20 et 27 juin : Sortie « Objectif Lune » au Planétarium de Vaulx-en-Velin
- 4 juillet : Déjeuner guinguette à Rochetaillée-sur-Saône
- 15 juillet : Apéro Grignote à Lyon Part-Dieu
- 20 août : Apéro Grignote à Lyon Part-Dieu
Le programme étant régulièrement mis à jour, il est recommandé de prendre contact directement avec l'association pour connaître les modalités d'inscription et les éventuelles évolutions du calendrier : sepournoustous@gmail.com
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue