France Sclérose en Plaques et APA de Géant, maison sport et santé, vous proposent des programmes d’activité physique adaptée (APA) en ligne. Vous êtes intéressé·e pour participer à l’un de ces programmes, mais ne savez pas si cela répondra à vos attentes ? Nous vous proposons une réunion d’information en visio le lundi 22 septembre de 12h à 13h.
actualité22 septembre 2025 de 12h à 13h : une visio pour en savoir plus sur l'APA
France Sclérose en plaques et APA de Géant, maison sport et santé, vous proposent des séances d’activité physique adaptée en visioconférence avec des animateurs formés aux difficultés de la sclérose en plaques et des maladies apparentées.
Quels sont les objectifs de ces séances ?
Permettre à tous d’accéder à la pratique d’activités physiques adaptées, pour la santé et le bien être des personnes atteintes de SEP ou de maladie apparentée et ayant des besoins spécifiques.
Les programmes se dérouleront sur 10 séances (bilan + 8 séances de pratique + bilan) à raison d’une séance par semaine. Deux groupes bénéficieront chaque semaine de ces programmes : soit les lundis de 11h15 à 12h15, soit les jeudis de 18h à 19h. Les programmes seront renouvelés tous les 3 mois.
Vous êtes intéressé pour participer à l’un de ces programmes, mais ne savez pas si cela répondra à vos attentes ?
Participez à la réunion d’information le lundi 22 septembre de 12h à 13h.
Au cours de cette réunion d’information, l’équipe d’APA de Géant abordera les notions d'activité physique (AP), sport et activité physique adaptée (APA), ainsi que les recommandations en activité physique pour les personnes ayant une SEP. Ils parleront également des programmes d'APA mis en place.
Si vous souhaitez vous inscrire aux programmes d’APA, nous vous conseiller de participer à la réunion de présentation. Les inscriptions se feront à partir du 23 septembre. La 1ère séance aura lieu, soit le lundi 29 septembre, soit le jeudi 2 octobre.
Pour vous inscrire à la réunion d’information du 22 septembre :
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue