Espace presse
Retrouvez sur cette page les règles d’usage du nom et du logo de France Sclérose en Plaques, ainsi que l’ensemble de nos communiqués, actualités et dossiers de presse.
Appellation, logotype et charte graphique
L’usage du nom et du logo de France Sclérose en Plaques est encadré par des règles précises, définies dans sa charte graphique et colorielle. Au-delà d’un simple visuel, il s’agit de notre identité collective, que nous avons la responsabilité de préserver, de respecter et de valoriser.
Le logotype de France Sclérose en Plaques est disponible sur simple demande par email auprès de Pauline Canévet, responsable communication et événements.
Toute utilisation est soumise au respect de notre charte graphique.
Notre logotype incarne l’espoir : celui de redonner l’élan, l’énergie et la capacité d’agir ensemble pour améliorer les conditions de vie des patients et vaincre la maladie.
Son emblème évoque une tulipe orange, symbole d’espoir et de renouveau.
Il reprend les couleurs historiques de la sclérose en plaques : l’orange au niveau international et le bleu en France.
Les communiqués et dossiers de presse de France Sclérose en Plaques
Contact pour les demandes médias : 01 43 90 39 34 | p.canevet@francesep.org
2025
- CP France Sclérose en Plaques sur la présentation par le Gouvernement de la stratégie nationale des maladies neurodégénératives 2025–2030 :- Dossier de Presse du Gouvernement sur la stratégie nationale des maladies neurodégénératives 2025-2030 :
- Budget 2026, réforme des ALD :
- Budget 2026, réforme des ALD :
Communiqué de presse de juillet 2025
.pdf 340 Mo
- Mai : un mois de mobilisation autour de la sclérose en plaques :
Communiqué de presse de mai 2025
.pdf 340 Mo
- Le remboursement intégral des fauteuils roulants et de leurs équipements : une avancée majeure, mais une vigilance nécessaire :
2024
- France Sclérose en Plaques salue la nomination d’une ministre déléguée chargée des personnes en situation de handicap :
Communiqué de presse de septembre 2024
.pdf 340 Mo
- L'absence d’un ministère dédié au handicap, un recul pour les personnes en situation de handicap :
Communiqué de presse de septembre 2024
.pdf 340 Mo
- Livre « Le point sur la sclérose en plaques et maladies apparentées » :
Nos dernières actualités
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue