Kegresse, L’Aventure au service de la recherche
Au printemps 2026, « LA ROUTE DE LA SEP » part en tournage pour réaliser 24 mini-films dédiés à 24 Français touchés par la sclérose en plaques. Une série humaine, engagée et solidaire pour faire entendre une maladie encore trop peu visible.
actualitéPrintemps 2026
Les plus grands combats sont souvent invisibles.
SEPossible de donner la parole à cette maladie silencieuse
Au printemps 2026, à bord de Traction-Avant sobres et séduisantes, ils vont parcourir la France sur plus de 7.000 km, entre avril et juin, à la rencontre de 24 Français touchés par la sclérose en plaques (SEP). À travers ce tour de France inclusif, l’équipe de tournage va découvrir des femmes et des hommes qui vivent la sclérose en plaques (SEP) au quotidien. Vulnérables parfois, épatants toujours, ces 24 patients se livrent dans une mini-série documentaire sensible et pédagogique.
Chaque film raconte un parcours, un combat, une énergie.
Ensemble, ils composent un message fort : la recherche et l’accompagnement changent la vie des patients. Et c’est pour amplifier cet impact que le projet soutient l’avancée scientifique et la collecte de dons, essentiels pour continuer à développer des traitements et des actions d’aide et d'accompagnement.
Grâce aux progrès médicaux obtenus par la recherche, ces personnes atteintes de la sclérose en plaques peuvent continuer à vivre, bouger, rêver… et même entreprendre cette grande aventure.
Si vous aussi, vous souhaitez les soutenir dans ce grand projet, alors n'hésitez pas, faites un don. Merci.
Infos pratiques
- Projet : Mini-série « LA ROUTE DE LA SEP » – 24 films, 24 étapes, 24 vies
- Tournage : Printemps 2026
- Objectifs : Sensibilisation, soutien à la recherche, collecte de dons
- Dons défiscalisés : Oui, reçu fiscal délivré
- Plus d’infos : www.T3.fr/route-de-la-sep
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue