À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, un rendez-vous exceptionnel est organisé à Nantes le 4 juin 2026. Patients, proches et personnes intéressées sont invités à venir rencontrer chercheurs, neurologues et associations pour échanger sur les avancées récentes et mieux comprendre les enjeux actuels de la sclérose en plaques. Un moment d’information, de dialogue et d’espoir, ouvert à tous sur inscription.

actualitéPublié le 04 juin 2026
En lien avec la Journée mondiale de la sclérose en plaques (30 mai), un événement spécial est organisé à Nantes pour permettre aux personnes concernées par la maladie, à leurs proches et à toutes celles et ceux qui s’y intéressent, de rencontrer directement les experts qui font avancer la recherche et la prise en charge.
Le jeudi 4 juin 2026, venez échanger avec les chercheurs de l’Inserm et les neurologues du CHU de Nantes. C'est un moment privilégié qui vous est proposé pour mieux comprendre les avancées scientifiques récentes, pour poser vos questions, pour partager vos préoccupations et repartir avec des informations fiables, concrètes et porteuses d’espoir.
Parce que la Journée mondiale de la SEP est aussi l’occasion de renforcer le lien entre patients, soignants et chercheurs, cette rencontre se veut conviviale, accessible et tournée vers l’avenir.
Pourquoi participer ?
Que vous soyez patient, proche, aidant, professionnel de santé ou simplement curieux d’en savoir plus, vous êtes les bienvenus.
Infos pratiques
Un chiffre : 140 000. C'est le nombre de personnes concernées en France. La sclérose en plaques touche de nombreuses familles. En favorisant la rencontre entre celles et ceux qui vivent avec la maladie et celles et ceux qui la combattent au quotidien, cette journée contribue à mieux comprendre, mieux accompagner et mieux espérer.
À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, vous pouvez également afficher votre soutien en portant le ruban bleu et orange, symbole de la sclérose en plaques (international - orange - et national : bleu). Il est disponible à la commande directement en ligne sur HelloAsso.
Un geste simple, mais fort, pour sensibiliser autour de vous et montrer votre engagement aux côtés des personnes concernées.
Nous vous attendons nombreux à Nantes pour ce temps fort de la Journée mondiale de la SEP.
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue