Sclérose en plaques et genre : une conférence pour mieux comprendre les différences
La Semaine du Cerveau 2025 a été l’occasion d’une conférence exceptionnelle sur les disparités de genre dans la SEP. Découvrez comment le genre influence la SEP : incidence, traitements, grossesse, remyélinisation… Un éclairage inédit sur les pistes thérapeutiques futures. Un enjeu de santé majeur encore trop méconnu.
actualitéPublié le 30 juillet 2025
Genre et SEP : quand les hormones racontent une autre histoire de la maladie
Saviez-vous que la sclérose en plaques touche trois fois plus de femmes que d’hommes ? Que la grossesse diminue temporairement l’activité de la maladie, tandis que le post-partum en augmente le risque ? Ou encore que certaines hormones sexuelles pourraient, à l’avenir, devenir des alliées dans la réparation de la myéline ?
À l’occasion de la Semaine du Cerveau 2025, France Sclérose en Plaques, en partenariat avec le Club des Cellules Gliales et le Collège de France, a organisé une conférence passionnante sur les différences de genre dans la SEP. À travers les interventions de chercheuses et cliniciennes, le public a pu découvrir comment le sexe biologique influence non seulement l’incidence et l’évolution de la maladie, mais aussi les réponses aux traitements, la fertilité, la grossesse, la ménopause… et bien plus encore.
Ce compte rendu dévoile les dernières avancées scientifiques sur le rôle des hormones sexuelles dans la progression de la SEP et ouvre la voie à des thérapies innovantes, personnalisées selon le sexe. Une plongée instructive et engagée au cœur de la recherche, de la clinique et de la vie quotidienne des patient·e·s.
Découvrez le dossier :
Pour mieux comprendre les enjeux d’une approche genrée de la sclérose en plaques et les perspectives d’une médecine de précision.
Passionnant sujet à découvrir !
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue