SEP et handicap invisible, une conférence sur le sujet à Millau
Soirée exceptionnelle sur la sclérose en plaques (SEP) et la reconnaissance du handicap invisible à Millau ! Ne manquez pas cette soirée enrichissante et accessible à tous ! Venez poser vos questions, écouter des experts, et vous imprégner d’une énergie inspirante. Parce que chaque voix compte dans la reconnaissance du handicap invisible.
actualité Publié le 31 mars 2025
SEP et handiap invisible le lundi 31 mars à Millau
Ne manquez pas cette opportunité d’en apprendre davantage sur la sclérose en plaques, ses impacts invisibles, et les parcours inspirants de spécialistes et sportifs de haut niveau.
Avec des invités d'honneur :
Pr Pierre Labauge, Neurologue réputé et spécialiste de la sclérose en plaques, le Professeur Pierre Labauge du CRC SEP (Centre de ressources et de compétence - Sclérose en Plaques) au CHU de Montpellier. Il apportera un éclairage scientifique précieux sur la maladie, ses symptômes invisibles, et les avancées dans sa prise en charge.
Cécile Hernandez – Athlète d’exception. Elle est une légende du sport paralympique ! Quadruple championne du monde de snowboard, médaillée paralympique et lauréate de 14 Globes de Cristal, Cécile Hernandez partagera son parcours hors norme, ses combats, et son expérience en tant que femme atteinte de sclérose en plaques. Un témoignage fort et inspirant sur la résilience et la réussite face à l’adversité.
- DATE : Lundi 31 mars 2025.
- HEURE : 19h (accueil à 18h30).
- LIEU : 2ISA à Millau.
- Entrée gratuite.
Pourquoi venir ?
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S'informer : Comprendre les enjeux de la reconnaissance du handicap invisible.
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Échanger : Profiter d’un moment d’échange avec des spécialistes et des personnes concernées par la SEP.
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S’inspirer : Découvrez le parcours extraordinaire de Cécile Hernandez et repartez avec un message d’espoir et de motivation.
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Soutenir : Contribuez à faire évoluer les mentalités sur les handicaps invisibles.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue