Charystream, bien plus qu’un live Twitch, c’est une vague d’énergie collective, une communauté de 22 streamers et streameuses qui, sur le week-end du 4 au 6 juillet 2025, ont uni leurs voix et leur passion pour faire bouger les lignes face à la sclérose en plaques.
actualitéPublié le 07 juillet 2025
Grâce à Charystream, durant 3 jours intenses, du 4 au 6 juillet, les chaînes Twitch ont vibré au rythme d’animations délirantes, de défis en live, de parties épiques et de moments de partage sincères.
Chaque streamer s’est mobilisé pour récolter des fonds et faire connaître les réalités de la sclérose en plaques (SEP) auprès de leurs communautés.
Temps fort informatif : une intervention de notre Directrice scientifique, Emmanuelle Plassart-Schiess, qui a pris le temps d’expliquer avec clarté les enjeux de la sclérose en plaques, les avancées de la recherche et les besoins des personnes concernées. Pendant plus de 2 heures 30, elle a répondu en direct, avec précision et pédagogie, à toutes les questions posées par les streamers, créant un véritable moment de dialogue, d’écoute et d’apprentissage partagé.
Un montant au-delà de toutes nos espérances, qui va permettre de soutenir la recherche et les personnes touchées par la SEP et d’amplifier les actions de France Sclérose en Plaques.
Merci à tous les streamers, leurs communautés et chaque donateur·rice. Vous avez prouvé qu’ensemble, le digital peut devenir un levier puissant de solidarité et de changement. Vous êtes incroyables !
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue