Présentées lors du congrès Ectrims 2025 à Barcelone, les dernières recherches confirment le rôle majeur de l’alimentation, du sommeil et de l’activité physique dans la progression et la fatigue liée à la sclérose en plaques.
actualitéPublié le 13 octobre 2025
La réunion annuelle internationale sur les actualités des traitements et de la recherche dans la sclérose en plaques et les maladies apparentées (ECTRIMS), s’est déroulé du 24 au 26 septembre 2025 à Barcelone, Espagne.
Voici une des informations à retenir.
Lors de la session consacrée au bien-être des patients, une intervention était consacrée aux liens entre l’alimentation, la neuro-inflammation et la sclérose en plaques. Il est rappelé que les personnes ayant une SEP ont une barrière intestinale perturbée, ainsi qu’un déséquilibre de la flore intestinale. Néanmoins, certaines études ont montré que les personnes avec une sclérose en plaques ont une tendance à manger plus sainement que les individus contrôles, rappelant l’importance d’un régime sain et équilibré (type régime “méditerranéen”). Par ailleurs, de nombreuses études établissent un lien entre l’alimentation et l’activité ou la progression de la maladie, ainsi qu’alimentation et fatigue.
Dans une étude portant sur l’analyse des habitudes alimentaires et de sommeil chez plus de 1 000 patients, il est apparu que les scores de fatigue les plus élevés étaient liés à des repas pris trop tardivement et des durées passées au lit plus importantes. De plus, les résultats suggèrent qu’il était important de prendre son temps au moment des repas pour avoir une moindre fatigue.
D’autres études sur les données biologiques ont été présentées mais elles nécessitent une confirmation au cours d’études indépendantes. Néanmoins toutes les études confirment les habitudes de vie alimentaire, d’hygiène de sommeil et d’activité physique ont un réel impact non seulement sur la fatigue mais également sur des marqueurs associés à la sévérité de leur maladie.
Données provenant de « Hot Topic 8: Well-being in MS”
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue