La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique chronique, imprévisible et aux multiples visages. Mieux la comprendre, c’est mieux vivre avec, en tant que personne concernée ou proche.
La sclérose en plaques touche plus de 130 000 personnes en France et se manifeste de façon très différente d’une personne à l’autre.
Dans cette rubrique, nous vous aidons à mieux appréhender cette maladie à travers des informations fiables sur ses symptômes, son diagnostic, ses traitements, ses causes, ainsi que ses formes particulières chez l’enfant et l’adolescent. Vous y trouverez aussi un éclairage sur d’autres maladies rares proches, comme les neuromyélites optiques ou les MOGAD.
Chaque thématique vous offre des clés pour mieux appréhender la maladie.
La sclérose en plaques touche près de 2,8 millions de personnes dans le monde, dont 130 000 en France, principalement des femmes jeunes. Mieux la comprendre, c’est déjà mieux vivre avec.
Les symptômes de la sclérose en plaques sont multiples, parfois invisibles, et varient selon les personnes.
Apprendre à les identifier, à les anticiper et à en parler permet de mieux vivre avec la maladie au quotidien.
Le choix du traitement le plus adapté à votre maladie et à vos projets de vie est une décision à partager avec l’équipe soignante. Trouver le bon traitement pour vous permettra de mieux vivre avec la maladie au quotidien.
Recevoir un diagnostic de sclérose en plaques soulève de nombreuses questions, entre inquiétude et incertitude sur l’avenir. Comprendre les étapes du diagnostic et les formes d’évolution permet de mieux vivre avec la maladie et d’envisager son quotidien et son avenir.
Quand la maladie survient, beaucoup se posent la question de son origine. Sans réponse unique, les chercheurs identifient aujourd’hui des facteurs de risque combinant terrain génétique, environnement et infections. Mieux comprendre ces causes, c’est parfois aussi mieux vivre avec la maladie.
L'annonce d'un diagnostic de sclérose en plaques chez un enfant ou un adolescent constitue un bouleversement pour toute la famille. Cependant, grâce à une prise en charge adaptée et un accompagnement bienveillant, les enfants peuvent continuer à grandir, apprendre et s’épanouir malgré la maladie.
Certaines maladies rares, comme les neuromyélites optiques (NMOSD) ou les MOGAD, présentent des symptômes proches de ceux de la sclérose en plaques. Pourtant, leurs mécanismes, leur évolution et leurs traitements sont différents. Mieux les connaître permet de poser un diagnostic précis et d’adapter la prise en charge.