15ᵉ édition de l’École de la SEP lyonnaise 2025-2026
L’« École de la SEP » s’adresse aux personnes qui viennent d’apprendre leur diagnostic de sclérose en plaques (SEP), ainsi qu’à leurs proches. Son objectif : apporter des réponses à leurs besoins d’information, de soutien et de partage d’expérience.
actualitédu 13 décembre 2025 au 30 mai 2026, chaque dernier samedi de mois
« Dépasser le diagnostic » de sclérose en plaques
L’École de la SEP s'adresse aux personnes ayant appris récemment le diagnostic de sclérose en plaques, ainsi que leurs proches, pour apporter des réponses à leurs besoins d'information et de soutien.
5 matinées d’information et d’échanges pour les personnes atteintes de SEP et leurs proches
Au cours de cinq demi-journées (précédées d’une séance introductive) se déroulent des séances d’enseignement sur différents thèmes, par des professionnels de la sclérose en plaques selon une approche pluridisciplinaire (philosophe, neurologue, psychologue, assistant social, médecin du travail…).
Objectifs :
- Comprendre la SEP et ses différentes manifestations
- Développer des connaissances pour vivre avec la maladie au quotidien
- Rencontrer d’autres personnes concernées et échanger
- Identifier les ressources disponibles selon les besoins
Format :
- Une séance introductive en ligne
- Puis 5 demi-journées en présentiel : 5 samedis (le dernier de chaque mois de décembre 2025 à mai 2026)
- Animées par des professionnels variés (neurologue, psychologue, médecin du travail, philosophe, assistant social…)
- Une des séances est spécifiquement dédiée à des ateliers entre pairs, pour résoudre collectivement certaines difficultés.
Contact & inscription :
- Tél. : 07 81 89 80 25
- Lieu : Maison des Solidarités – Lyon 3è
- Email : ecoledelasep@gefca-asso.fr
- Inscription : Formulaire d'inscription en ligne
- Présentation complète : https://gefca-asso.fr/ecole-de-la-sclerose-en-plaques/
- Page complémentaire : https://sep.apf-francehandicap.org/ecoledelasep/
- Programme (format PDF)
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue