Le dimanche 12 avril 2026, les moteurs rugiront à Vannes pour une grande journée solidaire au profit de France Sclérose en Plaques. Organisée par l’AMS 56, la Balade de l’Espoir rassemble chaque année des passionnés de moto engagés pour faire avancer la recherche sur la sclérose en plaques.

actualitéPublié le 12 avril 2026
La Balade de l’Espoir 2026 revient à Vannes pour une nouvelle édition placée sous le signe du partage, de la convivialité et de la solidarité. Organisée par AMS 56 – Association Motards Solidarité du Morbihan, cette journée rassemble des centaines de motards venus rouler ensemble pour soutenir la lutte contre la sclérose en plaques (SEP).
Chaque participation contribue directement aux actions de France Sclérose en Plaques, grâce à l’engagement fidèle de l’association, qui reverse l’intégralité des bénéfices à la Fondation. Un moment fort où la passion de la moto devient un véritable levier pour soutenir la recherche et améliorer la vie des personnes concernées par la maladie.
La Balade de l’Espoir, ce n’est pas seulement une sortie moto : c’est un temps de rassemblement où motards, passagers, bénévoles et soutiens se retrouvent autour d’une même cause.
L’événement débutera par un moment convivial, avec restauration sur place dès midi, avant le départ de la balade à 14h00.
Depuis de nombreuses années, l’AMS 56 se mobilise avec constance et générosité pour soutenir la recherche sur la sclérose en plaques. En 20 ans, l’association a déjà reversé près de 280 000 €, dont 18 000 € en 2025. Une mobilisation remarquable que France Sclérose en Plaques salue chaleureusement.
Ensemble, faisons avancer la recherche sur la sclérose en plaques !
Que vous soyez motard, passager ou simple soutien, votre présence compte. Participer à la Balade de l’Espoir 2026, c’est contribuer concrètement au financement de la recherche sur la SEP et soutenir les personnes touchées par la maladie. Rendez-vous le 12 avril 2026 pour partager cette belle énergie collective et porter ensemble l’espoir d’un avenir sans sclérose en plaques.
Infos pratiques :
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue