Entre avril et mai 2026, Cécile et Clément se lanceront dans une traversée des États-Unis (de San-Francisco à New-York City) à vélo. À travers cette aventure humaine, ils porteront une levée de fonds en soutien à France Sclérose en Plaques, pour faire avancer la recherche et accompagner les personnes concernées par la maladie.

actualitédu 27 avril au 24 mai 2026
De San Francisco à New York, en 46 jours, Cécile et Clément parcourront plusieurs milliers de kilomètres à vélo. Ce projet, baptisé Miles That Matter, dépasse le défi sportif : il s’inscrit dans une démarche profondément engagée.
Au fil de leur parcours d'environ 4 100 km (San Francisco, Palmdale, Plagstaff, Durango, Newton, Chicago, Pittsburg et New York City), ils mèneront une levée de fonds en faveur de France Sclérose en Plaques, en lien avec une histoire personnelle forte. Leur objectif : sensibiliser au quotidien des personnes touchées par la maladie et soutenir concrètement la recherche.
Ce projet repose sur une conviction simple : le mouvement est essentiel, et chacun doit pouvoir conserver la liberté de bouger, malgré la maladie.
Cette initiative s’inscrit dans un double engagement : deux associations seront soutenues tout au long de cette traversée.
Pour France Sclérose en Plaques, cette levée de fonds revêt une dimension particulièrement symbolique. Elle rend hommage aux personnes vivant avec la maladie, comme la maman de Céline, et contribue à faire avancer la recherche, tout en portant un message d’espoir, de résilience et de mobilisation collective. Chaque don participera directement à soutenir nos actions et à faire progresser la lutte contre la SEP.
Infos pratiques :
Cécile : “La sclérose en plaques fait partie de mon histoire depuis l’enfance. Ma maman est atteinte de cette maladie, ce qui limite aujourd’hui fortement sa mobilité. Grandir à ses côtés a profondément façonné la personne que je suis devenue.”
Clément : “En rencontrant Cécile, j’ai découvert de près la SEP en voyant sa maman se battre chaque jour, avec courage et dignité. Cette réalité a profondément changé mon regard et m’a ouvert les yeux sur l’importance du mouvement. Aujourd’hui, je souhaite transmettre ce message.”
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue