À Dole, un après-midi pour mieux comprendre la sclérose en plaques
À l’occasion de la Journée mondiale de la sclérose en plaques, Notre bénévole Catherine, vous propose de la rencontrer lors d'un temps d’échange et d’information qui est proposé à l'Espace santé de Dole.
actualitéPublié le 26 mai 2026
À Dole, venez vous informer sur la SEP et poser vos questions en toute simplicité
À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP (30 mai), un temps d’échange et d’information est proposé à Dole, au cœur de la région Bourgogne-Franche-Comté.
Le mardi 26 mai 2026, Catherine Lienhardt, bénévole de France Sclérose en Plaques et coordinatrice de l' "Association de personnes atteintes de SEP", sera présente pour accueillir, écouter et informer toutes celles et ceux qui souhaitent mieux comprendre la maladie.
Un espace ouvert à tous pour s’informer et partager
Installé à l’Espace Santé, ce stand est pensé comme un lieu d’écoute bienveillant.
Que vous soyez directement concerné, proche aidant ou simplement curieux d’en savoir plus, vous pourrez poser vos questions librement, notamment autour du diagnostic et du quotidien avec la sclérose en plaques.
Ce sera également l’occasion de découvrir les nombreuses activités proposées par l’association : art floral, calligraphie, aquarelle, ping santé, balades ou encore sorties conviviales.
Infos pratiques :
- Date : mardi 26 mai 2026
- Horaires : de 14h30 à 17h30
- Lieu : Espace Santé – 23 avenue Georges Pompidou, Dole (39)
- Accès : 1er étage, devant la porte de l’Espace Santé, à côté de l’ascenseur
- Public : tout public - gratuit
Un moment simple, accessible et essentiel pour mieux comprendre la sclérose en plaques et ne pas rester seul face aux questions.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue