EQUISEP, journée dédiée au mouvement et à la SEP revient en Alsace
Venez vivre un après-midi dynamique et convivial à Wolfisheim ! EquiSEP c'est vendredi 4 juillet 2025, dès 14h, au Centre équestre du Fort Kléber. Organisé par le réseau Alsacep, cet après-midi est conçu pour les personnes ayant une sclérose en plaques et leurs proches.
actualité Vend. 4 juillet 2025
ÉquiSEP, un après-midi pour bouger, se ressourcer et échanger
Participez à un après-midi dynamique autour de la sclérose en plaques, le vendredi 4 juillet 2025, de 14h à 17h, au Centre équestre du Fort Kléber à Wolfisheim.
Organisée par Alsacep, cette rencontre vous propose une activité physique adaptée, des échanges conviviaux et la découverte du cadre équestre dans une ambiance bienveillante.
Un moment accessible, chaleureux et dynamisant, pensé pour renforcer le lien social et encourager l’activité physique dans le respect des capacités de chacun·e.
Un après-midi pour bouger, se ressourcer et échanger
- Activité physique adaptée (APA) encadrée par des professionnels
- Ateliers d’équithérapie, découverte du cadre équestre
- Temps d’échange entre participant·e·s, proches, soignant·e·s et membres du réseau
- Informations utiles sur la sclérose en plaques et les ressources d’accompagnement en Alsace
Infos pratiques :
- Date : Vendredi 4 juillet 2025
- Horaire : De 14h à 17h
- Lieu : Centre équestre du Fort Kléber, 2 rue du Fort, Wolfisheim (67)
- Organisateur : Réseau Alsacep
- Public : Personnes atteintes de SEP, proches, aidants
- Inscription souhaitée : infos@alsacep.org - 03 89 30 54 17
Nos dernières actualités
Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue