Journée d'échanges à Marseille - La SEP parlons-en !
Le 12 juin 2026, l’Hôpital de la Timone à Marseille accueille une grande journée d’échanges dédiée à la sclérose en plaques (SEP). Patients, familles, proches, professionnels de santé et associations sont invités à se rencontrer pour dialoguer, partager leurs expériences et mieux comprendre la maladie.
actualitéPublié le 12 juin 2026
Rencontres SEP à Marseille : une journée d’échanges « sclérose en plaques, parlons-en ! »
Le vendredi 12 juin 2026, de 8h45 à 16h, se tiendront les Rencontres de la SEP à l’Hôpital de la Timone à Marseille.
Organisée dans le cadre du CRC-SEP Marseille (Centre de ressources et de compétences sclérose en plaques), cette journée d’échanges a pour objectif de favoriser le dialogue entre :
- les personnes vivant avec une sclérose en plaques,
- leurs familles et proches,
- les professionnels de santé,
- les associations engagées dans la SEP.
Cette rencontre s’inscrit dans une démarche d’information, d’écoute et de partage autour des enjeux médicaux, sociaux et humains liés à la sclérose en plaques.
« Sclérose en plaques : parlons-en ! » — Un temps fort pour échanger et mieux comprendre la SEP
La sclérose en plaques est une maladie chronique qui impacte de nombreux aspects de la vie quotidienne. Cette journée propose un espace privilégié pour :
- mieux comprendre l’évolution de la SEP,
- s’informer sur la prise en charge,
- poser ses questions aux professionnels,
- partager son expérience avec d’autres patients et familles,
- renforcer le lien entre acteurs du parcours de soins.
Un événement ouvert à tous, en entrée libre
La participation est gratuite et ouverte à tous.
L'inscription est recommandée via le site : www.crc-sepmarseille.com
Contact : crcsep-pacasep@ap-hm.fr
Infos pratiques :
- Date : vendredi 12 juin 2026
- Horaires : 8h45 - 16h
- Lieu : Hôpital de La Timone - rez-de-chaussée - amphithéâtre HA 1 - Marseille
- Restauration : Déjeuner sur place
- Accès : entrée libre, inscription recommandée
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue