Journée mondiale de la SEP

Réunion d'information sur la sclérose en plaques à Bordeaux

Vous êtes concerné·e de près ou de loin par la maladie ? Venez assister à une matinée riche en échanges, accessible à tous, pour mieux comprendre la SEP et ses impacts au quotidien.

Réunion d'information sur la sclérose en plaques à Bordeaux

Un temps d’échange et d’information ouvert à toutes les personnes concernées par la SEP

Le Centre de ressources et de compétences Sclérose en Plaques (CRC SEP) du CHU de Bordeaux organise une matinée d'information ouverte à tous, patients, proches, aidants ou simplement curieux d’en savoir plus sur la sclérose en plaques (les dernières avancées médicales, mieux comprendre les symptômes invisibles, échanger avec les associations de patients, découvrir les ressources disponibles...).

L’information est une force :
Venez vous informer, partager, échanger samedi 24 mai 2025 – de 9h à 12h à l'Athénée municipal de Bordeaux.

Programme de la matinée

  • 8h30 : Ouverture au public
  • 9h00 : Introduction
  • 9h15 : Troubles urinaires et colorectaux – Dr Claire Delleci, Tastet Girard
  • 10h00 : Actualités dans la SEP– Pr Aurélie Ruet, CHU Bordeaux
  • 10h45 : Temps de parole aux associations
  • 11h10 : Séance questions-réponses avec le public

Infos pratiques :

  • Date : Samedi 24 mai 2025
  • Horaires : de 9h à 12h (ouverture des portes à 8h30)
  • Lieu : Athénée municipal de Bordeaux – 10 place Saint-Christoly - Bordeaux
  • Entrée gratuite, mais inscription obligatoire en ligne
  • Renseignements : emmanuel.bernard@chu-bordeaux.fr

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Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue