SEP'arty soirée : une soirée festive et solidaire à Allain en Lorraine
Le 26 septembre 2025, rendez-vous à la "Danse des Anges" pour une soirée inoubliable mêlant musique, karaoké, danse et solidarité, au profit de la recherche et du soutien aux personnes touchées par la sclérose en plaques.
actualitéVendredi 26 septembre 2025
SEP'arty : une soirée pour chanter, danser et faire avancer la recherche
Le 26 septembre 2025, la salle La Danse des Anges à Allain ouvrira ses portes pour accueillir "SEP'arty, karaoké, blind-test...", un événement unique porté par les bénévoles de Lorraine et soutenu par France Sclérose en Plaques.
Chaque billet acheté contribuera directement à aider la recherche sur la sclérose en plaques et au soutien des personnes touchées par cette maladie.
Venez nombreux pour partager un moment convivial et solidaire !
Au programme :
- Karaoké et Blind Test pour s’amuser en solo ou en équipe
- Food truck "La Pizza du Papa" pour régaler vos papilles
- Soirée dansante jusqu’au bout de la nuit
- Rencontres et échanges avec des personnes touchées par la SEP, des bénévoles...
Infos pratiques :
- Tarif : 15 €, reversés intégralement à France Sclérose en Plaques
- Date : Vendredi 26 septembre 2025
- Lieu : La Danse des Anges – Allain
- Heure d’ouverture : 19h00
- Contact : Marine Petit : 07 89 01 99 28 | mm.petit@francesep.org
Ensemble, vendredi 26 septembre 2025, faisons briller l’espoir : chaque chanson, chaque pas de danse et chaque billet compte pour faire avancer la recherche et soutenir les personnes touchées par la SEP.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue