Journée mondiale de la SEP

Après-midi pour mieux comprendre la sclérose en plaques à Avermes

Informer, échanger et accompagner : le samedi 30 mai, un après-midi dédié à la sclérose en plaques est organisé à Avermes (Allier). Ouvert à tous, cet événement propose un programme varié pour mieux comprendre la maladie et découvrir des solutions concrètes pour mieux vivre avec.

Après-midi pour mieux comprendre la sclérose en plaques à Avermes

Mieux comprendre la sclérose en plaques, ensemble

À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, une maladie encore trop méconnue qui touche pourtant plus de 140 000 personnes en France, un après-midi de sensibilisation est proposé le samedi 30 mai à Avermes. Un rendez-vous ouvert à tous pour s’informer, échanger et mieux comprendre la maladie dans un cadre convivial.

Que vous soyez concerné par la maladie, proche, aidant ou simplement curieux, cet événement est conçu pour vous apporter des clés de compréhension, des conseils pratiques et des ressources utiles.

Au-delà de l’information, il s’agit aussi de favoriser les rencontres, de rompre l’isolement et de renforcer la solidarité autour de la sclérose en plaques.

Un programme riche entre information et bien-être

Tout au long de l’après-midi, plusieurs ateliers et temps d’échange seront proposés :

  • Atelier pour mieux comprendre la sclérose en plaques
  • Présentation des actions de France Sclérose en Plaques et des aides disponibles
  • Atelier de gestion du stress (respiration et exercices adaptés)
  • Séance de remise en mouvement (activité physique adaptée)
  • Atelier de pratique de massages
  • Temps d’échanges convivial.

Cet événement est porté par Fanny Rustuel, Déléguée départementale de l’Allier pour France Sclérose en Plaques, en partenariat avec la ville d’Avermes et le Point Commun.

Infos pratiques :

  • Date et horaires : samedi 30 mai 2026 de 14h à 18h
  • Lieu : 2 Place Claude Wormser à Avermes (03).
  • Ouvert à tous : personnes concernées, proches, aidants et grand public
  • Contact : Fanny Rustuel au 06 49 92 55 65
  • Inscription : 06 43 86 59 48 ou par email à lepointcommunavermes@gmail.com

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Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue