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Déjeuner SEP à Lyon : retrouvons-nous le 7 novembre

Venez profiter d’un déjeuner pour rencontrer, échanger et partager avec d’autres personnes concernées par la sclérose en plaques ? Le collectif SEPournoustous vous donne rendez-vous le samedi 7 novembre à Lyon pour être, ensemble, à table et partager bien plus qu’un repas.

Déjeuner SEP à Lyon : retrouvons-nous le 7 novembre

À Lyon, un déjeuner convivial autour de la sclérose en plaques

Sortir du quotidien, faire de nouvelles rencontres, échanger des expériences ou simplement passer un bon moment ensemble : c’est tout l’esprit des rendez-vous proposés par SEPournoustous à Lyon.

Le samedi 7 novembre 2026, personnes vivant avec une sclérose en plaques et proches aidants sont invités à se retrouver autour d’un déjeuner au restaurant Le Palais du Sourire, dans le 3e arrondissement de Lyon.

Pas de programme imposé : chacun peut venir pour discuter, écouter, partager son vécu, poser ses questions ou tout simplement profiter de ce temps convivial. Une belle occasion de créer du lien entre personnes concernées par la SEP à Lyon et de rencontrer le collectif.

Infos pratiques

  • Date : samedi 7 novembre 2026
  • Horaire : à partir de 12 h
  • Lieu : Restaurant Le Palais du Sourire
  • Adresse : 67 avenue Jean Jaurès, Lyon 3e
  • Public : personnes atteintes de la SEP et proches aidants
  • Accessibilité : établissement accessible aux personnes à mobilité réduite
  • Contact : sepournoustous@gmail.com 

Pour finir

N’hésitez pas à franchir la porte : venez comme vous êtes, seul·e, accompagné·e ou simplement curieux·se de rencontrer d’autres personnes.
Le 7 novembre, une place vous attend autour de la table !

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Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue