SEP a RAID, trois femmes au Raid des Alizés 2026
Du 8 au 13 décembre 2026, Marylou, Isabelle et Stéphanie formeront l’équipe SEP’a RAID au départ du Raid des Alizés en Martinique. Un défi sportif, humain et solidaire qu’elles ont choisi de mettre au service de France Sclérose en Plaques
actualitédu 8 au 13 décembre 2026 - en Martinique
SEP'a RAID : 3 femmes, un défi sportif pour faire avancer la lutte contre la sclérose en plaques
Trail, VTT, kayak… Pendant plusieurs jours, les participantes au Raid des Alizés parcourront la Martinique à travers des épreuves sportives organisées au cœur de paysages naturels préservés. Cette aventure 100 % féminine associe dépassement de soi, nature et solidarité.
Parmi elles, trois femmes particulièrement déterminées : Marylou, Isabelle et Stéphanie. Réunies sous le nom SEP’a RAID, elles partagent une même envie : donner du sens à ce défi et porter un projet collectif et solidaire.
Pour Marylou, qui vit avec une sclérose en plaques, ce raid représente bien plus qu’un challenge sportif. À travers cette aventure, elle souhaite transmettre un message de résilience, de dépassement de soi et d’espoir, entourée de ses deux coéquipières.
Toutes trois ont choisi de soutenir France Sclérose en Plaques, afin de contribuer à donner davantage de visibilité à la maladie et aux actions menées en faveur des personnes concernées et de la recherche.
Un projet qui a besoin de soutien
Pour pouvoir prendre le départ de cette aventure, Marylou, Isabelle et Stéphanie recherchent aujourd’hui des financements et ont lancé une cagnotte Leetchi.
Chaque contribution peut les aider à concrétiser leur participation au Raid des Alizés. Les bénéfices de leur projet seront reversés à France Sclérose en Plaques, pour soutenir la recherche sur la SEP et aider les patients et leurs proches.
Soutenir l’équipe SEP’a RAID : Accéder à la cagnotte Leetchi
Infos pratiques
- Événement : Raid des Alizés – Martinique 2026
- Dates : du 8 au 13 décembre 2026
- Équipe : SEP’a RAID
- Participantes : Marylou, Isabelle et Stéphanie
- Collecte de soutien au financement participatif : Leetchi
Encourageons Marylou, Isabelle et Stéphanie dans cette aventure et aidons l’équipe SEP’a RAID à transformer ce défi sportif en un formidable élan de solidarité contre la sclérose en plaques !
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue