Rassemblement de motos contre la sclérose en plaques à Le Fœil
Le dimanche 13 septembre 2026, rendez-vous au Fœil, dans les Côtes-d’Armor, pour une journée placée sous le signe de la moto, de la convivialité et de la sensibilisation à la sclérose en plaques. Balade moto, animations, restauration et temps d’échange autour de la SEP rythmeront ce rassemblement solidaire.
actualitéPublié le 13 septembre 2026
Ensemble, à Le Fœil, roulons pour sensibiliser à la sclérose en plaques
La Bande à Roues de Le Fœil organise un grand rassemblement de motos pour réunir passionnés, familles et habitants autour d’une même cause : mieux faire connaître la sclérose en plaques et créer du lien autour de la maladie.
La journée débutera avec une balade moto à 9h30, avant de se poursuivre avec de nombreuses animations : exposition de véhicules anciens, tatouage, cartomancie, ambiance musicale ainsi que des activités pour les enfants.
Un groupe de parole consacré à la sclérose en plaques sera également proposé. Un espace pour écouter, échanger, partager son expérience et trouver informations et soutien.
Une bénédiction des motos est par ailleurs prévue à 14h30. Restauration et food truck permettront de profiter pleinement de cette journée conviviale.
Balade moto :
- Départ à 9h30
- 3 € par casque
- 89 places disponibles
Repas poulet du Matgwe :
- 8 € par personne
- 80 places disponibles
Au programme :
- Exposition de véhicules anciens
- Tatouage
- Cartomancie
- Ambiance musicale
- Château gonflable et animations pour les enfants
- Food truck
- Groupe de parole autour de la sclérose en plaques
Infos pratiques
- Date : dimanche 13 septembre 2026
- Lieu : 3 place de la Mairie à Le Fœil (Côtes-d’Armor)
- S'inscrire : www.onparticipe.fr
Motards, familles ou simples curieux : rendez-vous le 13 septembre à Le Fœil (22) pour partager une journée conviviale et faire ensemble davantage connaître la sclérose en plaques.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue