Les Foulées Lindoises 2026 : courir contre la sclérose en plaques
À Lalinde, sport et solidarité se donnent à nouveau rendez-vous ! Dimanche 13 septembre 2026, participez aux Foulées Lindoises et courez ou marchez pour soutenir la lutte contre la SEP.
actualitéPublié le 13 septembre 2026
Un rendez-vous sportif et solidaire à Lalinde
Le dimanche 13 septembre 2026, rendez-vous à Lalinde – Sauveboeuf pour une nouvelle édition des Foulées Lindoises, placée sous le signe du sport et de la solidarité.
Trails, randonnée, course pour les enfants et animations rythmeront cette matinée ouverte à toutes et tous. Une belle occasion de bouger ensemble et de se mobiliser contre la sclérose en plaques, aux côtés de France Sclérose en Plaques et de Solidaires en Peloton.
Après l’effort, place à la convivialité avec les récompenses et un déjeuner solidaire pour prolonger cette journée engagée.
Programme
- 8h30 : accueil et animations enfants
- 9h15 : départ des trails de 11 km et 18 km
- 9h20 : départ de la randonnée de 10 km
- 11h30 : Ronde des Pitchounes
- 12h00 : remise des récompenses
- 13h00 : déjeuner solidaire
Infos pratiques
- Date : dimanche 13 septembre 2026
- Lieu : Lalinde – Sauveboeuf (Dordogne)
- Renseignements : 06 72 86 72 86
- Site : www.fouleeslindoises.com
Que vous soyez coureur, marcheur ou simplement venu encourager les participants, rejoignez cette journée sportive et solidaire à Lalinde.
Ensemble, faisons de chaque kilomètre un pas de plus pour soutenir les personnes touchées par la sclérose en plaques et faire avancer la lutte contre la maladie.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue