Deux femmes, un défi soutenir la recherche contre la sclérose en plaques
Violaine et Manon relèvent le défi du Marathon des Sables Legendary 2026, du 3 au 13 avril 2026, pour soutenir France Sclérose en Plaques, sensibiliser à la sclérose en plaques et encourager la recherche. Soutenez-les avant et pendant cet incroyable défi qu'elles vont réaliser !
actualitéDu 3 au 13 avril 2026 au Marathon des Sables Legendary.
Marathon des Sables : quand le sport extrême devient un combat solidaire contre la sclérose en plaques
Un défi extrême, un engagement solidaire pour Manon et Violaine
Participer au Marathon des Sables Legendary, c’est affronter plus de 250 km en autosuffisance alimentaire, sous des températures pouvant dépasser 40°C, en plusieurs étapes.
Mais pour Violaine et Manon, ce défi dépasse largement la performance sportive : chaque pas dans le désert est un message de soutien aux personnes touchées par la sclérose en plaques et à celles et ceux qui œuvrent chaque jour pour faire avancer la recherche.
Courir pour faire avancer la lutte contre la sclérose en plaques
En associant leur participation à France Sclérose en Plaques, Violaine Charlat et Manon Laurencereau souhaitent :
- sensibiliser le grand public à la sclérose en plaques,
- mettre en lumière l’importance de la recherche pour combattre les maladies comme la sclérose en plaques.
- mobiliser autour d’une cause qui touche plus de 140 000 personnes en France.
Infos pratiques :
- Événement : Marathon des Sables Legendary
- Participantes : Violaine Charlat & Manon Laurencereau
- Dates : du 3 au 13 avril 2026
- Lieu : désert marocain
- Suivre leur aventure : Instagram de Violaine et Manon ou site internet du Marathon des Sables
- Erat, sed diam voluptua.
Encourageons Violaine et Manon dans ce défi hors normes et soutenons-les dans leur engagement aux côtés de France Sclérose en Plaques, pour que chaque kilomètre parcouru dans le désert fasse avancer la recherche sur la SEP, les maladies apparentées et l’espoir.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue