Trois comédies, un seul objectif : faire rire... et faire avancer la recherche ! Les Arpètes en Scène montent sur les planches du Palio au Taillan-Médoc pour un week-end théâtral haut en couleur, avec un engagement fort : 3 € par entrée payante seront reversés à France Sclérose en Plaques.
actualité du 4 au 6 juillet 2025
Plongez dans trois spectacles pleins de rires et d’humanité dans l’ambiance chaleureuse de la salle du Palio, au cœur du Taillan-Médoc, en Gironde.
Le temps d’un week-end, Les Arpètes en Scène et leurs invités vous embarquent pour un voyage théâtral haut en couleurs… tout en soutenant une belle cause.
Pour chaque billet acheté, 3 € seront reversés à la Fondation France Sclérose en Plaques, pour aider la recherche et les personnes atteintes de la maladie.
Une programmation généreuse et pleine d’entrain :
Vendredi 4 juillet – 20h30
"Ceci n’est pas un hold-up"
Un faux braquage… et de vrais éclats de rire ! Des personnages hauts en couleur s’emmêlent dans une situation rocambolesque digne des meilleures comédies de boulevard.
Une comédie de Régis Le Guigot
Mise en scène : Véronique Dubois
Samedi 5 juillet – 20h30
"On a failli jouer Shakespeare"
Quand une troupe de comédiens amateurs tente de monter une pièce classique… sans le moindre sens du théâtre ! Les maladresses s’enchaînent pour le plus grand bonheur du public.
Une pièce de Claude Lienard
Mise en scène : Véronique Dubois
Dimanche 6 juillet – 14h30
"En plein dedans"
Amour, quiproquos et situations cocasses : un vrai cocktail drôle et piquant, parfait pour un après-midi dominical en famille ou entre amis !
Une comédie d’Amy Lescalier
Mise en scène : Caroline Ducasse
Par la troupe Les Comédiens d’un soir de Ludon
Infos pratiques :
Venez seul, en couple, en famille ou avec des amis : chaque éclat de rire compte !
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue