Trois jours de rencontres et de réflexions interdisciplinaires pour penser ensemble les pratiques de demain, autour du thème : « Chercher, inventer, expérimenter… ensemble ! »
actualitéDu 24 au 26 septembre 2025 à Bordeaux
Depuis 14 ans, l’Université d’été de l’Espace national de réflexion éthique et maladies neuro-évolutives rassemble professionnel·les de santé, chercheur·euses, aidant·es et personnes concernées par ces pathologies.
L'édition 2025 mettra en lumière toutes les formes de recherche, d’invention et d’expérimentation, qu’elles soient médicales, technologiques, sociales ou humaines.
Au programme :
Conférences, ateliers et échanges, dans un cadre interdisciplinaire et collaboratif, pour ouvrir des pistes concrètes et éthiques vers les pratiques de demain.
Un stand d’information France Sclérose en Plaques sera également tenu par notre déléguée Lynne pour accueillir et informer le public.
Infos pratiques :
L’Université d’été est plus qu’un simple rendez-vous scientifique : c’est un espace de dialogue, de partage et d’innovation collective. En croisant les regards des professionnel·les, des chercheur·euses, des aidant·es et des personnes directement concernées, elle ouvre des perspectives concrètes pour mieux comprendre, accompagner et inventer ensemble les pratiques de demain.
Nous vous attendons nombreuses et nombreux à Bordeaux pour ces trois jours de réflexion partagée – et nous serons heureux de vous retrouver sur le stand France Sclérose en Plaques, tenu par notre déléguée Lynne.
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue