Ecole de la SEP - atelier juridique sur la vie professionnelle et la SEP
Que vous soyez salarié(e) du secteur privé, agent de la fonction publique ou travailleur indépendant, découvrez, le 5 juin, l'atelier sur les enjeux et les droits liés à la vie professionnelle avec une sclérose en plaques.
actualité Événement le 5 juin 2025
Secteur privé, fonctions publiques, travailleurs indépendants
Animé par Marie Delenne, patiente experte de France Sclérose en Plaques, participante au programme ETP réseau PACASEPA destination des personnes directement concernées par la sclérose en plaques et des proches.
Vous êtes atteint(e) de sclérose en plaques (SEP), proche d’une personne concernée ou professionnel de santé/accompagnement ?
Cet atelier juridique est fait pour vous !
Thème : les enjeux et les droits liés à la vie professionnelle avec une sclérose en plaques. Que vous soyez salarié(e) du secteur privé, agent de la fonction publique ou travailleur indépendant, vous découvrirez les aspects juridiques concrets pour mieux vivre votre parcours professionnel avec la SEP.
N’attendez pas pour mieux connaître vos droits et les ressources disponibles. Inscrivez-vous dès maintenant !
Petit rappel de quelques informations pratiques :
- Caméra, micro et débit internet correct sont nécessaires à votre participation.
- Vous recevrez un mail avec le lien pour vous connecter quelques jours avant l'évènement.
Pour plus d’informations sur tous les évènements à venir, rendez-vous sur l’agenda des Ecoles de la SEP sur le site InfoSEP. Pour recevoir leur actualité, vous pouvez également vous abonner à leur newsletter en cliquant ici.
Pour plus d'informations sur le programme et les modalités de participation, contactez Elise MARTINEZ par email : elise.martinez@apf.asso.fr
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue