SEP : à Troyes, une mobilisation pour rendre visible ce qui ne se voit pas tout le temps
À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, la ville de Troyes se mobilise le 30 mai avec des illuminations en bleu et les 1er et 4 juin 2026 pour sensibiliser le grand public à une maladie encore trop méconnue. Deux journées d’information, d’échanges et de rencontre sont organisées pour mieux comprendre la maladie, soutenir les personnes concernées et faire avancer la visibilité de la SEP.
actualitéles 1er et 4 juin 2026
Une mobilisation forte pour la Journée mondiale de la SEP
Chaque année, la Journée mondiale de la sclérose en plaques rassemble des milliers de personnes à travers le monde autour d’un même objectif : faire connaître la maladie et améliorer la qualité de vie des personnes touchées.
En 2026, Troyes rejoint cette dynamique internationale avec deux rendez-vous organisés en partenariat avec les équipes des Centres de Rééducation Pasteur. L’occasion pour chacun de venir s’informer, poser ses questions et découvrir les réalités d’une maladie qui concerne plus de 140 000 personnes en France.
Cette mobilisation sera également relayée par la Ville de Troyes, qui illuminera l’Hôtel de Ville en bleu le samedi 30 mai afin de sensibiliser le public à la sclérose en plaques.
Au programme : documentation, échanges avec les acteurs engagés dans la lutte contre la SEP, sensibilisation aux symptômes invisibles et vente de rubans solidaires pour soutenir les actions menées au quotidien auprès des personnes concernées.
La sclérose en plaques : une maladie souvent invisible
La sclérose en plaques ne se voit pas toujours. Pourtant, elle peut avoir un impact majeur sur la vie personnelle, professionnelle et sociale.
Fatigue chronique, douleurs, troubles de la mémoire, de la vue, difficultés d’équilibre ou encore problèmes de concentration font partie des symptômes que les personnes atteintes doivent gérer au quotidien. Parce qu’ils sont souvent invisibles aux yeux des autres, ces symptômes peuvent être incompris ou minimisés.
La Journée mondiale est donc l’occasion de rappeler une réalité essentielle : ce qui ne se voit pas existe bel et bien.
Mieux comprendre la SEP, c’est permettre davantage d’empathie, d’inclusion et d’accompagnement pour les personnes concernées.
À Troyes, chacun est invité à participer à cette mobilisation collective pour montrer que derrière chaque symptôme invisible se trouve une personne qui mérite d’être comprise, soutenue et accompagnée.
Comprendre la SEP, c’est déjà agir.
Infos pratiques
- Lundi 1er juin 2026 de 9h à 16h30
- Centre de Rééducation Pasteur de Troyes 1
5 Esplanade Lucien-Péchard - 10000 Troyes
- Centre de Rééducation Pasteur de Troyes 1
- Jeudi 4 juin 2026 de 9h à 16h30
- Centre de Rééducation Pasteur de Troyes 2
103 Avenue Anatole France - 10000 Troyes
- Centre de Rééducation Pasteur de Troyes 2
Sur place :
- Stand d'information sur la sclérose en plaques
- Documentation et ressources utiles
- Échanges avec les acteurs engagés dans la lutte contre la SEP
- Vente de rubans bleu et orange contre la SEP
- Sensibilisation aux symptômes invisibles de la maladie
France Sclérose en Plaques remercie chaleureusement Élise Michaud pour son engagement et cette belle initiative locale au service des personnes touchées par la sclérose en plaques.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue