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SEP et vacances : comment partir en toute sérénité ?

Les vacances sont souvent synonymes de détente et d’évasion, mais lorsqu’on vit avec une sclérose en plaques, elles nécessitent parfois un peu d’anticipation. Traitement, documents à emporter, gestion de la chaleur ou organisation du voyage : comment préparer son départ en toute tranquillité ? Rejoignez notre Live pour faire le point et poser toutes vos questions à nos intervenants.

SEP et vacances : comment partir en toute sérénité ?

Préparer ses vacances avec une SEP : conseils pratiques et retours d’expérience

Les vacances approchent… et avec elles de nombreuses interrogations. Quels documents prévoir avant de partir ? Comment transporter et conserver son traitement ? Quels réflexes adopter en cas de fortes chaleurs ? Comment anticiper un déplacement à l’étranger ?...

Pour répondre à ces questions, France Sclérose en Plaques vous invite à une émission en ligne, en direct, consacrée à la préparation des vacances avec une sclérose en plaques.

Aux côtés de Solène Vary et Laëtitia Chambaudry, infirmières du Réseau Synapse, ainsi que d’Alain Lagrèze, patient partenaire de France Sclérose en Plaques, nous partagerons conseils pratiques, astuces et retours d’expérience pour vous aider à voyager plus sereinement.

Infos pratiques

  • Date : mardi 30 juin 2026
  • Horaire : à partir de 18h00
  • Format : direct en ligne sur YouTube et Facebook
  • Intervenants
    • Solène Vary, infirmière – Réseau Synapse
    • Laëtitia Chambaudry, infirmière – Réseau Synapse
    • Alain Lagrèze, patient partenaire – France Sclérose en Plaques

Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue