Goûter SEP à Hennebont : échange et convivialité
France Sclérose en Plaques vous invite à participer aux Goûters SEP à Hennebont (56). Organisés chaque mois à la Maison pour Tous, ces rendez-vous sont l’occasion de se retrouver, d’échanger et de partager son expérience dans une ambiance chaleureuse et bienveillante.
actualité2026 : 26/09 - 31/10 - 28/11 - 19/12 et 2027 : 30/01 - 27/02 - 27/03 / 24/04 - 29/05 et 26/06
Goûter SEP et sophrologie à Hennebont : un moment d’échange et de partage
Vous êtes concerné par la sclérose en plaques, directement ou en tant que proche ? Les Goûters SEP d’Hennebont proposent des temps de rencontre réguliers pour discuter librement, créer du lien et partager son vécu avec d’autres personnes concernées par la maladie.
Les échanges débutent à partir de 15h à la Maison pour Tous d’Hennebont.
Pour celles et ceux qui le souhaitent, une séance de sophrologie est également proposée à 13h45, avant le goûter.
Plusieurs rendez-vous sont programmés entre septembre 2026 et juin 2027.
Dates :
- 2026 :
- Samedi 26 septembre
- Samedi 31 octobre
- Samedi 28 novembre
- Samedi 19 décembre
- 2027 :
- Samedi 30 janvier
- Samedi 27 février
- Samedi 27 mars
- Samedi 24 avril
- Samedi 29 mai
- Samedi 26 juin
Infos pratiques
- Lieu : Maison pour Tous – Hennebont
- Goûter SEP : à partir de 15h
- Sophrologie : à 13h45
- Informations et contact : Marina 06 44 08 51 56 -
Venez partager un goûter, échanger en toute simplicité et rencontrer d’autres personnes concernées par la sclérose en plaques et découvrir la sophrologie à Hennebont, dans le Morbihan.
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue