Webconférence SEP : les actualités de la prise en charge et des traitements
Le Centre Ressource et Compétence Sclérose en Plaques (CRC SEP) de Limoges organise une webconférence dédiée aux personnes vivant avec une sclérose en plaques et à leurs proches. Au programme : organisation des parcours de soins, symptômes invisibles, actualités thérapeutiques et temps d’échanges avec les professionnels de santé.
actualitéPublié le 19 juin 2026
Une rencontre en ligne pour s’informer et échanger sur la sclérose en plaques
Le jeudi 19 juin à partir de 13h, le CRC SEP de Limoges propose une webconférence gratuite pour faire le point sur les avancées de la prise en charge de la sclérose en plaques.
Cette rencontre réunira plusieurs spécialistes de la région autour de thématiques essentielles : l’organisation des soins, les symptômes invisibles de la maladie et les nouveautés thérapeutiques. Un temps d’échanges permettra également aux participants de poser leurs questions et de partager leurs préoccupations.
Programme
13h00 – 13h30
Organisation de la prise en charge des patients et de la recherche
Intervenants : Pr Magy (CHU de Limoges) et Dr Roussellet (Polyclinique de Limoges)
13h30 – 14h00
Les symptômes non visibles de la sclérose en plaques
Intervenant : M. Goujeaud (CRC SEP Limoges)
14h00 – 14h30
Actualités thérapeutiques
Intervenant : Dr Montcuquet (CH de Brive)
14h30 – 15h00
Temps d’échanges avec les participants
Infos pratiques
- Date : jeudi 19 juin.
- Horaire : de 13h à 15h.
- Format : webconférence en ligne
- Inscription / accès : via le QR code présent sur l’affiche ou en demandant le lien à l’adresse : Centre.SEP@chu-limoges.fr
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Ils témoignent
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue