Culture & Partage

Après-midi d’échange sur la SEP à Trouy : informer, échanger et soutenir

Après-midi d’échange sur la sclérose en plaques ouvert à tous samedi 13 juin 2026 à 14h30 à l’Espace Jean-Marie Truchot de Trouy (Cher). Cet événement gratuit permettra aux personnes touchées par la maladie, aux proches, aidants ou toute personne souhaitant mieux comprendre la SEP, de partager leurs expériences et de découvrir les ressources d’accompagnement disponibles.

Après-midi d’échange sur la SEP à Trouy : informer, échanger et soutenir

À Trouy, un rendez-vous convivial pour mieux comprendre la sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique chronique souvent méconnue du grand public. Elle peut avoir des conséquences importantes sur la vie quotidienne, familiale, sociale et professionnelle.
À travers cet après-midi d’échange, c'est un espace de dialogue bienveillant qui est proposé, où chacun pourra s’informer, poser ses questions et partager son vécu.

Cette rencontre est ouverte à tous :

  • Personnes vivant avec une sclérose en plaques ;
  • Proches et aidants ;
  • Toute personne souhaitant mieux connaître la maladie.

Plusieurs thématiques seront abordées au cours de cet après-midi :

  • les aidants face à la maladie,
  • la vie sociale, familiale et professionnelle,
  • les accompagnements possibles,
  • les impacts financiers et le quotidien avec la sclérose en plaques.

Infos pratiques :

  • Date : Samedi 13 juin 2026
  • Horaire : 14h30
  • Lieu : Espace Jean-Marie Truchot – Trouy (Cher)
  • Public concerné : personnes vivant avec une sclérose en plaques, proches, aidants, professionnels et grand public
  • Contact : Séverine Blateyron

Cette initiative solidaire est portée par Séverine Blateyron, bénévole engagée aux côtés de France Sclérose en Plaques, avec le soutien de Festi’Lien et de la ville de Trouy.

France Sclérose en Plaques remercie chaleureusement Séverine pour son engagement et cette mobilisation locale qui contribue à sensibiliser le grand public et à créer des espaces de dialogue essentiels pour les personnes touchées par la maladie.

Vous souhaitez organiser une action solidaire ou un temps d’échange dans votre région ?
N’hésitez pas à écrire à : regions@francesep.org

Ils témoignent

Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.

J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.

Emma
Patiente

Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.

Stéphane
Patient

Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.

Renaud
Neurologue